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藥師法(民國101年06月27日修正) 藥師法施行細則(民國 98年03月05日修正)
藥事法(民國101年06月27日修正) 藥事法施行細則(民國94年02月16日修正)
藥品查驗登記審查準則 藥品優良臨床試驗準則(民國99年07月19日修正)
管制藥品管理條例(民國100年01月26日修正) 管制藥品管理條例施行細則(民國101年06月20日修正)
政府採購法(民國100年01月26日修正) 政府採購法施行細則(民國99年11月30日修正)
電子採購作業辦法(民國 91年07月17日發布) 共同供應契約實施辦法(民國101年03月01日修正)
最有利標評選辦法(民國97年02月15日修正) 最有利標作業手冊(100.03修政)
含維生素產品認定基準表 藥害救濟法(民國100年05月04日修正)
全民健康保險法(民國100年06月29日修正) 全民健康保險法施行細則(民國101年02月15日修正)
全民健康保險藥品價量協議原則(101年03月21日發布) 全民健康保險藥價基準規定(1010210修正後完整版)
健保提升民眾用藥品質方案(1010314公告修正) 預告-全民健康保險會之組成方式及議事辦法

資料來源連結:http://law.moj.gov.tw/LawClass/LawContent.aspx?PCODE=L0030023

名  稱 藥害救濟法 英
修正日期 民國 100 年 05 月 04 日
   第 一 章 總則
第 1 條
為使正當使用合法藥物而受害者,獲得及時救濟,特制定本法。
第 2 條
本法所稱主管機關為行政院衛生署。
第 3 條
本法用詞定義如下:
一、藥害:指因藥物不良反應致死亡、障礙或嚴重疾病。
二、合法藥物:指領有主管機關核發藥物許可證,依法製造、輸入或販賣
    之藥物。
三、正當使用:指依醫藥專業人員之指示或藥物標示而為藥物之使用。
四、不良反應:指因使用藥物,對人體所產生之有害反應。
五、障礙:指符合身心障礙者保護法令所定障礙類別、等級者。但不包括
    因心理因素所導致之情形。
六、嚴重疾病:指主管機關參照全民健康保險重大傷病範圍及藥物不良反
    應通報規定所列嚴重不良反應公告之疾病。
第 4 條
因正當使用合法藥物所生藥害,得依本法規定請求救濟。
前項救濟分為死亡給付、障礙給付及嚴重疾病給付;其給付標準,由主管
機關另定之。
第一項救濟,主管機關於必要時,得考量藥害救濟基金財務狀況,依藥害
救濟急迫程度,分階段實施之。
   第 二 章 藥害救濟基金
第 5 條
為辦理藥害救濟業務,主管機關應設藥害救濟基金,基金之來源如下:
一、藥物製造業者及輸入業者繳納之徵收金。
二、滯納金。
三、代位求償之所得。
四、捐贈收入。
五、本基金之孳息收入。
六、其他有關收入。
第 6 條
主管機關為辦理藥害救濟業務,得委託其他機關(構)或團體辦理下列事
項;必要時,並得捐助成立財團法人,委託其辦理:
一、救濟金之給付。
二、徵收金之收取及管理。
三、其他與藥害救濟業務有關事項。
前項委託,主管機關得隨時要求受託機關(構)或團體提出業務及財務報
告,並得派員檢查其業務狀況及會計帳簿等資料。
第 7 條
藥物製造業者及輸入業者應於主管機關規定期限內,依其前一年度藥物銷
售額一定比率,繳納徵收金至藥害救濟基金。
前項徵收金一定比率,於基金總額未達新臺幣三億元時,定為千分之一;
基金總額達新臺幣三億元時,由主管機關視實際情形,衡酌基金財務收支
狀況,於千分之零點二至千分之二範圍內,調整其比率。
藥物製造業者或輸入業者無前一年度銷售額資料者,應就其當年度估算之
銷售額繳納徵收金。估算銷售額與實際銷售額有差異時,應於次年度核退
或追繳其差額。
藥物製造業者或輸入業者所製造、輸入之藥物造成藥害,並依本法為給付
者,主管機關得調高其次年度徵收金之收取比率至千分之十,不受第二項
規定之限制。
第 8 條
藥物製造業者或輸入業者未依規定期限繳納徵收金,經以書面催繳後仍未
依限繳納者,每逾二日加徵百分之一之滯納金。但加徵之滯納金總額,以
應繳納徵收金數額之二倍為限。
   第 三 章 藥害救濟業務
第 9 條
藥物製造業者及輸入業者應依主管機關規定期限,申報當年度估算銷售額
或前一年度銷售額及相關資料。
主管機關為辦理藥害救濟及其相關業務,得要求藥物製造業者及輸入業者
提供相關資料,藥物製造業者及輸入業者不得拒絕、規避或妨礙。
第 10 條
為辦理藥害救濟及其相關業務,主管機關得向財稅機關、醫療機構及其他
相關機關(構)或團體要求提供有關資料,被要求者不得拒絕、規避或妨
礙。
第 11 條
辦理本法所定藥害救濟相關業務之人員,因執行職務而知悉、持有藥物製
造業者、輸入業者或藥害受害人之秘密者,不得無故洩漏,並不得為自己
利益而使用。
第 12 條
藥害救濟之請求權人如下:
一、死亡給付:受害人之法定繼承人。
二、障礙給付或嚴重疾病給付:受害人本人或其法定代理人。
前項請求權人申請救濟之程序、應檢附之資料及其他應遵行事項之辦法,
由主管機關定之。
第 13 條
有下列各款情事之一者,不得申請藥害救濟:
一、有事實足以認定藥害之產生應由藥害受害人、藥物製造業者或輸入業
    者、醫師或其他之人負其責任。
二、本法施行前已發見之藥害。
三、因接受預防接種而受害,而得依其他法令獲得救濟。
四、同一原因事實已獲賠償或補償。但不含人身保險給付在內。
五、藥物不良反應未達死亡、障礙或嚴重疾病之程度。
六、因急救使用超量藥物致生損害。
七、因使用試驗用藥物而受害。
八、未依藥物許可證所載之適應症或效能而為藥物之使用。但符合當時醫
    學原理及用藥適當性者,不在此限。
九、常見且可預期之藥物不良反應。
十、其他經主管機關公告之情形。
第 14 條
藥害救濟之請求權,自請求權人知有藥害時起,因三年間不行使而消滅。
第 15 條
主管機關為辦理藥害救濟及給付金額之審定,應設藥害救濟審議委員會(
以下簡稱審議委員會);其組織及審議辦法,由主管機關定之。
前項審議委員會置委員十一人至十七人,由主管機關遴聘醫學、藥學、法
學專家及社會公正人士擔任之,其中法學專家及社會公正人士人數不得少
於三分之一。
第 16 條
審議委員會受理藥害救濟案件後,應於收受之日起三個月內作成審定;必
要時,得延長之。但延長期限不得逾一個月。
第 17 條
已領取藥害救濟給付而基於同一原因事實取得其他賠償或補償者,於取得
賠償或補償之範圍內,應返還其領取之藥害救濟給付。
第 18 條
主管機關給付藥害救濟後,發現有依法應負藥害賠償責任者,得於給付金
額範圍內,代位請求賠償。
第 19 條
申請藥害救濟之權利,不得讓與、抵銷、扣押或供擔保。
受領藥害救濟給付,免納所得稅;受領藥害救濟給付之權利,免納遺產稅
。
   第 四 章 行政救濟
第 20 條
藥害救濟之申請人對救濟給付之審定如有不服,得依法提起訴願及行政訴
訟。
第 21 條
藥物製造業者及輸入業者對於徵收金之徵收、滯納金或罰鍰之處分,如有
不服,得依法提起訴願及行政訴訟。
   第 五 章 罰則
第 22 條
違反第九條規定者,處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰,並得按次處
罰;其有漏報或短報情事者,處應繳納徵收金之差額二倍至三倍之罰鍰。
第 23 條
醫療機構或其他相關機關(構)或團體違反第十條規定者,處新臺幣二萬
元以上十萬元以下罰鍰,並得按次處罰。
第 24 條
違反第十一條規定者,處新臺幣六千元以上三萬元以下罰鍰。
第 25 條
(刪除)
第 26 條
本法所定之罰鍰,由主管機關處罰之。
   第 六 章 附則
第 27 條
(刪除)
第 28 條
本法自公布日施行。

 

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